Compte rendu EMG
Voici le compte rendu de l’EMG passé mercredi 5 mai.
-Après stimulation du nerf médian droit, la latence distale est normale et la VCM est normal.
-Après stimulation du nerf cubital droit, la latence distale est normal et la VCM est normal.
Les ondes F (VCM proximale ou radiculaire) sont de latence normale pour le médian et le cubital droits.
-Après stimulation des nerfs sensitifs, la réponse du nerf médian droit (C7) est diminuée d’amplitude au poignet et la VCS est normal à la main.
- Après stimulation du nerf cubital droit (C8), la réponse sensitive est diminuée d’amplitude au poignet et la VCS est normal à la main.
-Après stimulation du nerf radial droit (C6), la réponse sensitive distale est légèrement diminuée d’amplitude et la VCS est normale.
A la détection, il existe quelques signes discrets d’atrophie neurogène au niveau des muscles de l’épaule, surtout au niveau du sus épineux et du sous épineux.
En conclusion : l’électro neuro myogramme du membre supérieur droit montre encore quelques signes de souffrance neurogène au niveau des muscles de la ceinture scapulaire, mais avec une certaine amélioration par rapport à l’examen réalisé en 2007.
Le diagnostic de neuropathie inflammatoire amyotrophiante de l’épaule avait été évoqué à l’époque, avec atteinte du grand dentelé, du deltoïde, sus et sous épineux, légèrement du biceps, du triceps et le trapèze.
Il persiste une aréflexie du membre supérieur droit et il n’y a pas de troubles objectifs sensitifs à l’examen neurologique de ce jour.
Ce syndrome de Parsonage Turner a bien évolué avec cinq mois de rééducation en centre spécialisé, puis avec de la kinésithérapie, mais le patient sent une aggravation depuis environ un mois.
Rendez vous le 3 juin à une clinique, afin d’examiner mon bras à un spécialiste.
Salut,
je souffre moi aussi d’un PT, depuis le 5 avril. En fait, la douleur a duré 1 mois environ. Grâce à une injection de cortisone et le port d’une minerve, ça s’est calmé peu à peu. Je n’ai plus du tout mal, par contre mon épaule a fortement maigri et je ne peux quasiment rien soulever, bras tendu…
Pourriez-vous m’indiquer des exercices pour me remuscler ?
Faut-il que j’aille voir un kiné ?
Je fais beaucoup de velo de route (intensivement) et je n’ai jamais arrêté et ce malgré les conseils du rumatho, et je ne m’en porte pas plus mal
Bon courage
Merci
Yvan
Bonjour,
Je vous contacte car depuis le 9 mai j’ai eu de fortes douleurs au niveau de mon épaule et une gêne générale sur les muscles supérieurs droits. Après une prise de sang, une radio et une échographie mon médecin du sport m’a orienté vers un EMG. Celui m’a confirmé un syndrome de Parsonage et Turner après avoir révélé une paralysie du grand dentelé et du muscle subscapulaire. Je suis dans l’attente de passer une IRM des cervicales afin d’écarter totalement une hernie discale.
Voilà maintenant plus d’un mois que la douleur a disparu mais je ne peux toujours pas bouger complétement mon bras (abduction réduite).
En vous lisant vous confirmer mes craintes que cette gène devienne récurrente….
Je me demandais si je pouvais ou meme devais ou non continuer a pratiquer un sport. Sachant que je suis légèrement tordu au niveau de mon dos et qu’une douleur apparait maintenant au bas de mon dos.
Bon courage et merci d’avance pour votre réponse.
Benjamin
Bon jour,
I was diagnosed with Parsonage-Turner Syndrome last week. I’ve had large atrophy in my infraspinatus fossa for two years. The EMG nerve conduction study demonstrates injury to the suprascapular nerve branch to the infraspinatus.
I am a slim man of average height, like you. Did you have any luck with steroid therapy?
I will be following your blog and test results in July.
m
Bonjour,
En 2009, ce symdrôme de Parsenage Turner m’a été diagnostiqué après deux ans de consultations chez un rhumatologue. Très affaiblie du point de vue musculaire, de tout le bras droit, j’ai changé de métier et obtenu la reconnaissance de travailleur handicapé auprès de la MDPH.
Si j’en crois les médecins que j’ai rencontré à l’époque, la maladie n’évolue que sur deux ans et la récupération peut être totale… j’ai peine à croire que cette récupération puisse être aussi parfaite quand aucune rééducation n’a été effectuée dans ce sens…Soignée pour des tendinites, je n’ai pas effectué de rééducation à temps (ni jamais) et aujourd’hui, soit 5 ans après le début (déc.2006), la perte de mouvement n’a nullement progressé (le bras droit ne se lève qu’à 45° du corps). En revanche, je ne ressens plus de douleurs à l’épaule, juste une fatigue anormale du bras droit. Je ne me sers plus que de mon bras gauche pour porter les sacs, servir à table, attraper un objet en hauteur.
Je me sens découragée d’aller voir des médecins, refaire encore d’autres IRM qui se perdront dans les couloirs des hôpitaux… tout ce que j’espère c’est que ça n’empire jamais ou que les raisons de cette maladie n’en cache pas une autre plus grave.
Le parsenage Turner a cette particularité d’être rare mais fort heureusement, sans conséquences graves dans notre quotidien…C’est pourtant traumatisant de se savoir malade, et qu’il n’existe rien pour se soigner, ni pour prévenir car on ne sait pas expliquer comment elle arrive. Le système nerveux a de ces mystères !
Merci pour ton message Anouchka! Concernant ton message je comprends que tu sois découragée… les médecins ne connaissent pas grand chose de cette maladie. Fin 2010 j’étais allé voir un spécialiste du bras. Sincèrement il m’a rien appris, ni arrangé les choses… j’ai juste dépensé 50€ dans le vent. Forcement ça n’arrange pas le moral car voir des médecins prétendant connaître cette maladie, c’est vraiment honteux. Malheureusement il faut se battre avec sois même, seul face à cette maladie toute notre vie.
Courage!